döntés tehát nem egyetlen hibás gyártási tételről szól. A Tavneos teljes uniós engedélyét visszavonták, Magyarországon pedig az összes még le nem járt tételtkivonják a forgalombólés visszahívják az
egészségügyi
szolgáltatóktól. A gyógyszer néhány éve még engedélyezett kezelési lehetőségnek számított, 2026 nyarára azonban olyan súlyú kérdések merültek fel a hatásosságát igazoló adatok és a biztonságossága körül, amelyek végül az európai engedély megszüntetéséhez vezettek
